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米国食品医薬品局（FDA）は、特定の腹腔鏡下子宮手術中に組織の細切除と封じ込めを組み合わせる装置、Clariaシステムに販売許可を与えた。同局は、未発見の子宮がんを広げるリスクがあるため、電動細切除装置の使用は、適合する封じ込めシステムとともに、選ばれた患者に限定すべきだとしている。