أعلنت الوكالة الأمريكية للمشروعات البحثية المتقدمة للصحة (ARPA-H) العقود الأولى لبرنامج يهدف إلى بناء نظام ذكاء اصطناعي وكيل لدعم علاج أمراض القلب، بتمويل إجمالي يصل إلى 62.7 مليون دولار على مدى أربع سنوات. وتعتزم الوكالة توفير ما يصل إلى 33.7 مليون دولار خلال السنة الأولى.
يحمل البرنامج اسم Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation (ADVOCATE)، ويركز في مرحلته الأساسية على مساعدة مرضى فشل القلب بين الزيارات الطبية. وتشارك في تنفيذ النظام شركات ومؤسسات، من بينها Tempus AI وUpdoc وAtman Health، إلى جانب Stanford University وDuke University وKaiser Permanente.
ثلاثة مسارات لبناء النظام واختباره
يقسم ADVOCATE العمل إلى ثلاثة فرق مترابطة. يتولى الفريق الأول بناء نظام موجه للمرضى يستطيع تقديم دعم مستمر لمرضى فشل القلب، ثم تصعيد الحالات إلى الفريق الطبي عند الحاجة. ويجب على هذا الفريق تقديم حزمة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على الترخيص خلال عامين.
أما الفريق الثاني، بقيادة Stanford University، فسيطور نظاماً إشرافياً يراقب الأنظمة الموجهة للمرضى بعد نشرها. وسيكون هذا النظام مستقلاً عن نوع المرض، مع مهمة رصد التوصيات غير الآمنة والسلوكيات الخارجة عن نطاق البيانات التي تدرب عليها النموذج.
ويعمل الفريق الثالث، الذي يضم Duke University وKaiser Permanente، على نشر الأنظمة في بيئات الرعاية الفعلية، مع تركيز خاص على المجتمعات الريفية والمحرومة من الخدمات. وستختبر Duke التقنية عبر خمسة أنظمة صحية ومواقع ريفية تستخدم سجلات Epic وCerner/Oracle الإلكترونية، بينما ستنشر Kaiser الأنظمة في 21 مركزاً طبياً وأكثر من 260 عيادة، عبر دمج وكلاء ADVOCATE في سير عمل Epic الخاص بمرضى فشل القلب.
لماذا يهم هذا البرنامج؟
لا يقتصر المشروع على إنشاء روبوت محادثة طبي؛ فالهدف المعلن هو تطوير وكيل يستطيع إدراك حالة المريض واتخاذ إجراءات معينة بصورة مستقلة، ثم إشراك الفريق السريري عندما تستدعي الحالة ذلك. وترى ARPA-H أن هذا النهج قد يساعد في تخفيف أثر أمراض القلب ودعم المرضى الذين لا يحصلون بسهولة على رعاية من اختصاصيي القلب. وتقول الوكالة إن نحو نصف المقاطعات الأمريكية لا تضم اختصاصي قلب.
لكن القيمة العملية للبرنامج ستعتمد على كيفية إثبات سلامة هذه الاستقلالية، وليس على قدرات النموذج وحدها. لذلك سيعمل المشاركون مع ARPA-H على وضع معايير تقييم مشتركة، ومتطلبات للتشغيل البيني، ومسارات للتعويض المالي. كما ستوفر مختبرات الفيزياء التطبيقية في Johns Hopkins University إشرافاً مستقلاً لتقييم الأداء التقني والنتائج السريرية.
التنظيم والقيود المفتوحة
يتزامن ADVOCATE مع ازدياد اهتمام FDA بكيفية تنظيم تقنيات الذكاء الاصطناعي الجديدة، بما فيها الأجهزة الطبية التي تتضمن مكونات ذكاء اصطناعي توليدي. وسيعمل البرنامج مع الوكالة لتطوير إطار تنظيمي لنوع جديد من الذكاء الاصطناعي السريري الموجه مباشرة إلى المرضى. ولا يثبت الإعلان بعد أن النظام حصل على موافقة تنظيمية أو أنه جاهز للاستخدام الواسع؛ بل يضع مهلة عامين لتقديم حزمة الترخيص، ويجعل المراقبة المستمرة للسلامة والفعالية جزءاً أساسياً من المشروع.
كيف أعددنا هذا الخبر؟
اعتمد الخبر على المصدر الأصلي الموضح أعلاه. قد نستخدم أدوات آلية للمساعدة في الاستخراج والتصنيف والصياغة،
لكن النشر يخضع لقواعد تمنع المحتوى المكرر والقصير أو الروتيني منخفض القيمة.
اقرأ سياستنا التحريرية.