نوع من الطلبات المعلوماتية التنظيمية أشارت FDA إلى إمكانية أخذه في الاعتبار ضمن مسارات مثل Breakthrough Device أو Safer Technologies Program.
اختارت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مشاركين أوليين للانتقال إلى مرحلة التفاعل في تحدي READI-Home، الذي يهدف إلى تسريع تطوير أجهزة طبية للاستخدام المنزلي بعد الخروج من المستشفى. وتشمل القائمة الحالية نظاماً لمراقبة النشاط الكهربائي للدماغ ومرتبة اهتزازية علاجية للرضع، مع استمرار استقبال الطلبات حتى 30 سبتمبر 2026.