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Die US-amerikanische Food and Drug Administration erteilte dem Claria-System eine Vermarktungsgenehmigung. Das Gerät kombiniert die Gewebezerkleinerung und -eindämmung bei bestimmten laparoskopischen Gebärmutteroperationen. Die Behörde betont, dass der Einsatz elektrochirurgischer Gewebezerkleinerungsgeräte wegen des Risikos der Verbreitung eines unentdeckten Gebärmutterkrebses auf ausgewählte Patientinnen und ein kompatibles Eindämmungssystem beschränkt werden sollte.