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Der Elecsys-pTau217-Test von Roche und Eli Lilly erhielt von der FDA eine Zulassungshilfe, um bei Personen ab 55 Jahren mit kognitivem Abbau die Wahrscheinlichkeit einer Alzheimer-Erkrankung zu bestätigen oder auszuschließen. Labcorp und Quest Diagnostics planen die landesweite Einführung und verschärfen damit den Wettbewerb bei blutbasierten Tests für krankheitsbezogene Biomarker.