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Roche和Eli Lilly的Elecsys pTau217检测获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可帮助支持或排除55岁及以上、出现认知能力下降人群患阿尔茨海默病的可能性。Labcorp和Quest Diagnostics计划在全美推出该检测,进一步加剧基于疾病生物标志物的血液检测市场竞争。