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La prueba Elecsys pTau217 de Roche y Eli Lilly recibió la autorización de la FDA para ayudar a respaldar o descartar la probabilidad de enfermedad de Alzheimer en personas de 55 años o más que presentan deterioro cognitivo. Labcorp y Quest Diagnostics planean lanzarla a nivel nacional, lo que aumenta la competencia en las pruebas sanguíneas basadas en biomarcadores de la enfermedad.