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Le test Elecsys pTau217 de Roche et Eli Lilly a obtenu l’autorisation de la FDA pour aider à confirmer ou à exclure la probabilité de la maladie d’Alzheimer chez des personnes âgées de 55 ans ou plus présentant un déclin cognitif. Labcorp et Quest Diagnostics prévoient de le lancer à l’échelle nationale, ce qui intensifie la concurrence entre les analyses sanguines fondées sur des biomarqueurs de la maladie.