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La FDA a sélectionné trois fabricants pour participer au programme pilote TEMPO, qui vise à élargir l’accès à des dispositifs de santé numériques destinés à améliorer les résultats des patients atteints de maladies chroniques dans le cadre du modèle ACCESS. Les entreprises recueilleront des données issues de l’utilisation en conditions réelles, tandis que la FDA n’a pas encore évalué l’efficacité des dispositifs pour les utilisations spécifiques du programme.