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La Food and Drug Administration américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché au système Claria, un dispositif qui associe la fragmentation et le confinement des tissus lors de certaines chirurgies utérines laparoscopiques. L’agence souligne que l’utilisation des dispositifs de morcellation électrique doit être limitée à des patientes sélectionnées, avec un système de confinement compatible, en raison du risque de dissémination d’un cancer utérin non détecté.