جمعت شركة Elucid مبلغ 55 مليون دولار في جولة تمويل من السلسلة D، بهدف تسويق منصتها للتصوير القلبي وتوسيع شراكاتها مع شركات الأجهزة الطبية. وشملت الجولة مستثمرين جدد وحاليين، من بينهم IAG Capital Partners وElevage Medical Technologies التابعة لـPatient Square Capital، إلى جانب شركة كبيرة عاملة في مجال التقنيات الطبية لم تُكشف هويتها.
يرفع التمويل إجمالي ما جمعته Elucid إلى نحو 185 مليون دولار، ويأتي في مرحلة تستعد فيها الشركة لطرح منظومة تساعد الأطباء على تحديد الانسدادات في الأوعية الدموية الرئيسية وتقييم تأثيرها في تدفق الدم من دون إجراءات غازية.
منصة تجمع بين تشريح الأوعية واللويحات
حصل برنامج Plaque-IQ من Elucid على تصريح من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2024. ويحوّل البرنامج صور التصوير المقطعي الوعائي التاجي إلى نماذج ثلاثية الأبعاد، ثم يستخدمها لقياس اللويحات وتحديد خصائصها. وبحسب الشركة، كانت خطط تأمين تغطي أكثر من 70% من الأمريكيين قد توفر تغطية لتحليل اللويحات التاجية بحلول يناير 2026.
وتعمل Elucid أيضاً على الحصول على اعتماد لاستخدام قياس الاحتياطي الجزئي لتدفق الدم بالتصوير المقطعي، المعروف باسم FFR-CT. ولا يزال طلب 510(k) الخاص بالمنتج قيد المراجعة لدى FDA. ويجمع منتج BioIntegrated FFR-CT بين معلومات تشريحية وبيانات عن بيولوجيا اللويحات ومؤشرات فسيولوجية، بهدف اكتشاف الانسدادات التاجية وتقدير مدى نقص التروية من دون تدخل جراحي. ويعتمد المنتج على خوارزمية تحليل اللويحات التابعة للشركة.
ما الذي يتغير عملياً؟
تسعى Elucid إلى استخدام Plaque-IQ وFFR-CT ضمن منصة واحدة لدعم القرار السريري، بدلاً من التعامل مع شكل الانسداد وحده. ووفقاً للبيان المنسوب إلى الرئيسة التنفيذية Kelly Huang، تريد الشركة دمج التشريح والبيولوجيا والوظائف الفسيولوجية لمساعدة الأطباء على تصنيف المرضى الأكثر عرضة للخطر وتخصيص خطط علاج مرض الشريان التاجي الناتج عن تصلب الشرايين.
وتضع هذه الاستراتيجية Elucid في منافسة مع شركات من بينها Heartflow. كما أشارت الشركة إلى أن جهات دفع مثل Aetna وHumana وCigna وUnitedHealthcare تغطي تحليل اللويحات، وأن مراكز خدمات Medicare وMedicaid تعوّض عن هذا النهج.
لماذا يهم هذا الخبر؟
لا يمثل التمويل مجرد زيادة في رأس المال، بل يدعم انتقال تقنية Elucid من مرحلة تطوير البرمجيات والحصول على التراخيص إلى التوسع التجاري وبناء شراكات صناعية. كما أن مشاركة مستثمر استراتيجي رابع مدرج في البورصة، وفق وصف الشركة، تعكس اهتماماً متزايداً من قطاع الأجهزة الطبية بالتشخيص القلبي غير الباضع.
لكن التوسع لا يزال مرتبطاً بعاملين واضحين في المصدر: نتيجة مراجعة طلب FFR-CT لدى FDA، واستمرار قدرة الشركة على توسيع التغطية التأمينية والاستخدام السريري. ولا يقدم المصدر تفاصيل عن هوية المستثمر الاستراتيجي الجديد أو شروط الجولة أو الجدول الزمني لطرح BioIntegrated FFR-CT.
كيف أعددنا هذا الخبر؟
اعتمد الخبر على المصدر الأصلي الموضح أعلاه. قد نستخدم أدوات آلية للمساعدة في الاستخراج والتصنيف والصياغة،
لكن النشر يخضع لقواعد تمنع المحتوى المكرر والقصير أو الروتيني منخفض القيمة.
اقرأ سياستنا التحريرية.