بيانات يجمعها المصنعون من استخدام الأجهزة في الممارسة الواقعية لمراقبة السلامة والنتائج والإبلاغ عنها.
اختارت FDA ثلاثة مصنعين للمشاركة في برنامج TEMPO التجريبي، الذي يهدف إلى توسيع الوصول إلى أجهزة صحية رقمية مخصصة لتحسين نتائج مرضى الأمراض المزمنة ضمن نموذج ACCESS. وستجمع الشركات بيانات من الاستخدام الواقعي، بينما لم تقيّم FDA بعد فعالية الأجهزة للاستخدامات المحددة في البرنامج.