最新の報道、解説、関連するテクノロジーストーリーを確認できます。
FDAは、ACCESSモデルの下で慢性疾患患者の転帰改善を目的とする個別化デジタルヘルス機器へのアクセス拡大を目指すTEMPO試験プログラムへの参加企業として、3社を選定した。各社は実臨床での使用データを収集する一方、FDAはプログラムで定められた用途における機器の有効性をまだ評価していない。