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Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat ihre Liste der KI-gestützten Medizinprodukte aktualisiert, deren Vermarktung in den Vereinigten Staaten genehmigt wurde. Dabei betont sie, dass die Liste nicht vollständig ist und keine umfassende Datenbank aller Geräte darstellt. Die Behörde prüft künftige Mechanismen zur Kennzeichnung von Geräten, die Foundation-Modelle enthalten, darunter große Sprachmodelle und multimodale Systeme.