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Die US-amerikanische Food and Drug Administration arbeitet an Leitlinien für den Einsatz generativer künstlicher Intelligenz in Medizinprodukten. Im Mittelpunkt stehen eine kompetenzbasierte Bewertung, Basismodelle und die Überwachung nach der Markteinführung. Grundlegende Fragen zu den Grenzen der Aufsicht und zur Verantwortung der Unternehmen für eine Verschlechterung der Modellleistung im Laufe der Zeit sind weiterhin offen.
Das französische Unternehmen Mistral AI hat in einer von Samsung Electronics angeführten Series-D-Runde 3,5 Milliarden Dollar eingesammelt. Dadurch stieg seine Bewertung auf mehr als 24 Milliarden Dollar, und das Unternehmen behauptete seine Position als wertvollstes europäisches Unternehmen für grundlegende KI-Modelle.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat ihre Liste der KI-gestützten Medizinprodukte aktualisiert, deren Vermarktung in den Vereinigten Staaten genehmigt wurde. Dabei betont sie, dass die Liste nicht vollständig ist und keine umfassende Datenbank aller Geräte darstellt. Die Behörde prüft künftige Mechanismen zur Kennzeichnung von Geräten, die Foundation-Modelle enthalten, darunter große Sprachmodelle und multimodale Systeme.