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Boston Scientificは、固定材料の量が少ない状態で製造されていたことが判明した後、Imager II Angiographic Cathetersの流通と使用を停止した。これにより、先端が劣化したり血管内で脱離したりする可能性がある。会社は7月16日までにこの問題に関連する重篤な負傷2件を報告し、FDAはこれについて早期警告を発表した。