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FlexPulse IDE試験の結果、パルスフィールドアブレーションと高周波アブレーションを組み合わせたAbbottのTactiFlex Duoカテーテルは、発作性心房細動患者の治療において、1年後も有効性と安全性を示した。同社は、このデータを基に、米国で同カテーテルを販売するためのFDA申請を行う予定である。
MedtronicはFY27第1四半期に98億ドルの売上高を達成し、前年同期比13.7%増となった。特に心臓事業と心臓アブレーションソリューションが成長を牽引した。同社は通期のオーガニック売上高成長率の見通しを引き上げ、Hugo手術ロボットの普及状況についても最新情報を示した。
Boston Scientificは、固定材料の量が少ない状態で製造されていたことが判明した後、Imager II Angiographic Cathetersの流通と使用を停止した。これにより、先端が劣化したり血管内で脱離したりする可能性がある。会社は7月16日までにこの問題に関連する重篤な負傷2件を報告し、FDAはこれについて早期警告を発表した。
Abbottは、心房細動患者の一部を対象に脳卒中リスクの低減を目的として左心耳を閉鎖する同社デバイスの改良版、Amulet 360について欧州CEマーキングを取得した。同社は今後数週間以内に欧州諸国でのデバイス使用を拡大する準備を進めており、Boston ScientificのWatchmanと直接競合することになる。
Boston Scientificは、ネットワーク障害を引き起こし、世界中の顧客注文の処理と出荷を支えるシステムや業務技術を停止させたサイバー攻撃を明らかにした。同社は引き続き事件を調査しているが、現時点では影響の全容や財務的影響を特定できていない。