Anthropic于2026年9月17日宣布推出生命科学验证计划（Life Sciences Verification Program，LSVP）。这是一项试点计划，允许生命科学专业人士在针对生物学相关任务的更灵活控制机制下使用Mythos、Opus和Sonnet模型。公司表示，已有数十家机构加入早期访问计划，并已开始接受更广泛生命科学界的加入申请。
该计划面向包括学术实验室、初创企业和制药公司在内的团队与机构，覆盖药物发现、生物学研究、临床开发、制造、质量保证、监管事务、供应链、投资和尽职调查等使用场景。目前，LSVP面向团队和机构开放，Anthropic正在着手将其扩展到个人Pro和Max计划。
根据风险等级划分的两条访问路径
加入该计划需要验证申请方的研究资质、安全标准以及所属机构的伦理监督机制。通过验证后，团队可以申请两类许可中的一种。
标准使用（Standard Use）路径为大多数生命科学工作提供定制化访问权限，覆盖完整团队和多样化的日常工作负载，并按年续期。目前，该路径包括Mythos 5.1、Opus 5和Sonnet 5，以及未来发布的模型。高风险使用（High-risk Use）路径则是针对在标准路径下仍会被拦截的工作而设立的独立附加选项，可移除阻止生命科学请求的全部控制措施。不过，该路径仅与单个研究项目绑定，并且需要每六个月续期一次。
Anthropic举例说明了高风险路径的一种使用场景：研究人类免疫通路如何识别特定的一类病毒载体。High-risk Use许可适用于Claude Opus 5和Claude Sonnet 5模型。公司正在与美国政府合作，将其扩展到Claude Mythos模型；该模型在发布时仍将仅限于少数经过额外验证的机构使用。
从即时拦截转向模式监控
该计划的设计建立在Anthropic所称的“共同责任”之上。公司不再在每个请求提交时拦截所有可能有害的请求，而是从外部监控使用流量，以寻找可能表明滥用行为分散在多个会话和请求中的模式。控制措施旨在应对的威胁包括账户入侵、内部人员威胁、软件代理滥用，尤其是在代理以集群方式运行或执行长期任务时出现的滥用。
每个机构的访问权限都与其在许可申请中指定的使用场景相关联。如果Anthropic发现超出所申报范围的活动，可以通知机构负责人，以便在约定的时间框架内采取分流和处置措施。公司要求保留与所监测活动相关的数据30天。Anthropic表示，这些数据彼此隔离，不会用于训练模型，Anthropic的生命科学研究团队也无法访问这些数据。其他网络安全控制措施在LSVP许可范围内仍然有效。
当前可用性与限制
该计划可在Anthropic控制台中用于API使用，也可在Claude for Enterprise和Team计划中使用；用户可以在API和Claude Science中切换不同许可。在Claude.ai和Claude Code中，初期将应用预先指定的默认许可，但使用API身份验证的Claude Code除外。目前，该计划不支持个人计划或第三方平台。
在试点阶段，使用BAA的机构也无法使用LSVP。Anthropic要求处理受保护健康信息（PHI）的机构使用独立机构账户，这些账户不得启用BAA选项，也不得符合HIPAA。
编辑解读：扩大访问权限，同时转移部分监管责任
这里真正的变化并不是发布新模型，而是建立一层机构级访问机制，将经过验证的日常使用与风险更高的项目区分开来。这可能会减少研究人员面临的摩擦，但也会将部分执行责任从针对每个请求的自动决策，转移到事后监控上；后者依赖使用机构自身，也依赖Anthropic发现未经授权模式的能力。此外，30天的数据保留期限以及对启用BAA机构的排除，都会给处理敏感健康信息的机构带来重要的实际限制。共同责任这一新模式的有效性，以及其防止滥用的能力，仍是该试点计划需要回答的开放问题。