Aktuelle Berichte, Erklärungen und verbundene Technologiethemen.
Medtronic hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Freigabe erhalten, das LigaSure-Gefäßversiegelungsinstrument mit dem robotischen Hugo-Chirurgiesystem einzusetzen. Die Entscheidung bringt eine Technologie, die bei mehr als 45 Millionen Eingriffen verwendet wurde, auf eine Plattform, die Intuitives Präsenz in der robotischen Chirurgie Konkurrenz machen will.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration erklärt, dass transparente Zahnspangen verschreibungspflichtige Medizinprodukte sind und einer Beurteilung sowie Nachsorge durch einen Zahnarzt oder Kieferorthopäden bedürfen. Sie warnt vor Produkten, die ohne fachliche Aufsicht direkt an Verbraucher verkauft werden, erläutert deren Risiken und erklärt, wie die Zulassung des Produkts überprüft werden kann.