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Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Abbott eine De-novo-Zulassung für den 10 Tage tragbaren Sensor Libre Duo 10 Day erteilt, der bei Menschen mit Diabetes eine kontinuierliche Überwachung von Glukose und Ketonen ermöglicht. Das Unternehmen plant, ihn 2026 in den USA auf den Markt zu bringen; Preis und Versicherungsschutz sind weiterhin nicht bekannt gegeben.
Abbott bereitet die Einführung von Libre Duo vor, einem Sensor, der Glukose- und Ketonmessung kombiniert, nachdem er die CE-Kennzeichnung erhalten hat und ein Antrag bei der FDA eingereicht wurde. Das Gerät wirft praktische Fragen zu den infrage kommenden Personengruppen, zur Interpretation der Messwerte, zur Schulung der Nutzer, zu den Kosten und zu den Grenzen einer alleinigen Orientierung an Ketonen auf.