Aktuelle Berichte, Erklärungen und verbundene Technologiethemen.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration arbeitet an Leitlinien für den Einsatz generativer künstlicher Intelligenz in Medizinprodukten. Im Mittelpunkt stehen eine kompetenzbasierte Bewertung, Basismodelle und die Überwachung nach der Markteinführung. Grundlegende Fragen zu den Grenzen der Aufsicht und zur Verantwortung der Unternehmen für eine Verschlechterung der Modellleistung im Laufe der Zeit sind weiterhin offen.