A Samsung obteve o sinal verde da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e do Ministério da Segurança de Alimentos e Medicamentos da Coreia (MFDS) para lançar um recurso avançado que visa melhorar a precisão da detecção de apneia do sono por meio de seus dispositivos vestíveis. Esta nova tecnologia baseia-se em algoritmos de inteligência artificial para fornecer uma análise mais profunda que vai além do simples monitoramento da presença de distúrbios.
Análise avançada via Inteligência Artificial
Ao contrário dos recursos anteriores, que se limitavam a monitorar sinais de apneia do sono, o novo recurso analisa o número de distúrbios respiratórios que ocorrem durante uma hora de sono. Usando algoritmos de inteligência artificial, o sistema será capaz de classificar esses distúrbios em três níveis específicos: leve (mild), ocasional (occasional) ou frequente (frequent).
Este desenvolvimento ocorre após a Samsung ter dado passos anteriores nesta área, uma vez que os relógios Galaxy Watch (a partir da versão Watch 4) já ofereciam o recurso de detecção, e o Galaxy Ring foi o primeiro dispositivo do tipo a receber a aprovação da FDA para detecção de apneia do sono no início deste ano.
Dispositivos incluídos e data de lançamento
O lançamento deste recurso está previsto para o próximo mês de novembro e estará inicialmente disponível para usuários na Coreia do Sul através dos seguintes dispositivos:
- Samsung Galaxy Ring
- Galaxy Watch Ultra 2
- Galaxy Watch 9
Atualizações de software futuras também incluirão modelos mais antigos, como o Galaxy Watch 8 e o Galaxy Watch 7.
O que muda na prática?
A mudança fundamental reside na transição da fase de "alerta sobre a existência de um problema" para a fase de "avaliação da gravidade do problema". Em vez de apenas informar o usuário sobre a presença de um distúrbio respiratório, o sistema fornecerá dados classificatórios que ajudarão os usuários a entender a frequência dos distúrbios, o que pode facilitar o fornecimento de informações mais precisas e detalhadas aos médicos durante consultas com especialistas.
Embora a Samsung não tenha anunciado uma data específica para o lançamento fora da Coreia do Sul, o fato de ter obtido previamente a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA reforça as expectativas de que o recurso possa chegar ao mercado americano em breve.