Samsung hat das grüne Licht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und dem koreanischen Ministerium für Lebensmittelsicherheit und Arzneimittel (MFDS) erhalten, um eine fortschrittliche Funktion einzuführen, die darauf abzielt, die Genauigkeit der Schlafapnoe-Erkennung über seine Wearables zu verbessern. Diese neue Technologie basiert auf KI-Algorithmen, um eine tiefere Analyse zu liefern, die über die bloße Überwachung des Vorhandenseins von Störungen hinausgeht.
Fortschrittliche Analyse durch künstliche Intelligenz
Im Gegensatz zu früheren Funktionen, die lediglich Anzeichen von Schlafapnoe überwachten, analysiert die neue Funktion die Anzahl der Atemstörungen, die pro Stunde während des Schlafs auftreten. Mithilfe von KI-Algorithmen wird das System in der Lage sein, diese Störungen in drei spezifische Stufen zu klassifizieren: leicht (mild), gelegentlich (occasional) oder häufig (frequent).
Diese Entwicklung folgt auf frühere Schritte Samsungs in diesem Bereich, wobei die Galaxy Watch (ab der Version Watch 4) bereits die Erkennungsfunktion bot und der Galaxy Ring Anfang dieses Jahres das erste Gerät seiner Art war, das eine FDA-Zulassung zur Erkennung von Schlafapnoe erhielt.
Enthaltene Geräte und Starttermin
Die Einführung dieser Funktion soll im kommenden November beginnen und wird zunächst Nutzern in Südkorea über die folgenden Geräte zur Verfügung stehen:
- Samsung Galaxy Ring
- Galaxy Watch Ultra 2
- Galaxy Watch 9
Zukünftige Software-Updates werden auch ältere Modelle wie die Galaxy Watch 8 und Galaxy Watch 7 umfassen.
Was ändert sich in der Praxis?
Die wesentliche Änderung liegt im Übergang von der Phase „Warnung vor einem Problem“ zur Phase „Bewertung der Schwere des Problems“. Anstatt den Nutzer lediglich über eine Atemstörung zu informieren, wird das System Klassifizierungsdaten bereitstellen, die den Nutzern helfen, die Häufigkeit der Störungen zu verstehen, was die Bereitstellung präziserer und detaillierterer Informationen für Ärzte bei Konsultationen von Spezialisten erleichtern könnte.
Obwohl Samsung keinen spezifischen Starttermin außerhalb Südkoreas bekannt gegeben hat, stärkt die vorab erhaltene Genehmigung der US-amerikanischen FDA die Erwartungen, dass die Funktion in naher Zukunft auf den US-Markt kommen könnte.