サムスンは、ウェアラブルデバイスを通じて睡眠時無呼吸症候群の検出精度を向上させることを目的とした高度な機能をリリースするため、米国食品医薬品局（FDA）および韓国食品医薬品安全処（MFDS）から承認を得た。この新技術は、AIアルゴリズムを活用することで、単に障害の有無を監視するだけでなく、より深い分析を提供する。
AIによる高度な分析
呼吸停止の兆候を監視するだけだった従来の機能とは異なり、新しい機能は睡眠中の1時間あたりに発生する呼吸障害の回数を分析する。AIアルゴリズムを使用することで、システムはこれらの障害を軽度 (mild)、時々 (occasional)、または頻繁 (frequent) の3つの特定のレベルに分類できるようになる。
この進展は、サムスンがこの分野ですでに歩んできた道のりの延長線上にある。Galaxy Watch（Watch 4以降）はすでに検出機能を提供しており、Galaxy Ringは今年初めに睡眠時無呼吸症候群の検出についてFDAの承認を受けた初のデバイスであった。
対象デバイスとリリース時期
この機能の展開は来年11月に開始される予定であり、まずは韓国のユーザー向けに以下のデバイスを通じて提供される：
- サムスン (Galaxy Ring)
- Galaxy Watch Ultra 2
- Galaxy Watch 9
また、今後のソフトウェアアップデートにより、Galaxy Watch 8やGalaxy Watch 7などの旧モデルも対象に含まれる予定である。
実用面での変化は何か？
本質的な変化は、「問題の存在を警告する」段階から「問題の深刻度を評価する」段階への移行にある。単に呼吸障害の存在をユーザーに知らせるのではなく、システムは障害の頻度を理解するのに役立つ分類データを提供するため、専門医に相談する際に、より正確で詳細な情報を医師に提供することが容易になる可能性がある。
サムスンは韓国国外での具体的なリリース時期を発表していないが、事前に米国食品医薬品局（FDA）の承認を得ていることから、近い将来に米国市場へ機能が導入されることへの期待が高まっている。