Компания Samsung получила «зеленый свет» от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Министерства безопасности пищевых продуктов и медикаментов Южной Кореи (MFDS) на запуск продвинутой функции, направленной на повышение точности обнаружения апноэ во сне с помощью своих носимых устройств. Эта новая технология опирается на алгоритмы искусственного интеллекта для предоставления более глубокого анализа, выходящего за рамки простого мониторинга наличия нарушений.
Продвинутый анализ с помощью искусственного интеллекта
В отличие от предыдущих функций, которые ограничивались мониторингом признаков апноэ, новая функция анализирует количество нарушений дыхания, происходящих в течение одного часа во время сна. Используя алгоритмы искусственного интеллекта, система сможет классифицировать эти нарушения по трем определенным уровням: легкая (mild), эпизодическая (occasional) или частая (frequent).
Это достижение следует за предыдущими шагами Samsung в этой области: часы Galaxy Watch (начиная с версии Watch 4) уже предоставляли функцию обнаружения, а кольцо Galaxy Ring стало первым устройством такого типа, получившим одобрение FDA для обнаружения апноэ ранее в этом году.
Поддерживаемые устройства и дата запуска
Ожидается, что внедрение этой функции начнется в следующем ноябре, и изначально она будет доступна пользователям в Южной Корее на следующих устройствах:
- Кольцо Samsung (Galaxy Ring)
- Часы Galaxy Watch Ultra 2
- Часы Galaxy Watch 9
Будущие обновления программного обеспечения также охватят более старые модели, такие как Galaxy Watch 8 и Galaxy Watch 7.
Что изменится на практике?
Существенное изменение заключается в переходе от этапа «оповещения о наличии проблемы» к этапу «оценки тяжести проблемы». Вместо того чтобы просто сообщать пользователю о наличии нарушения дыхания, система будет предоставлять классификационные данные, которые помогут пользователям понять частоту нарушений, что может облегчить предоставление более точной и подробной информации врачам при консультации со специалистами.
Хотя Samsung не объявила конкретную дату запуска за пределами Южной Кореи, предварительное получение одобрения FDA усиливает ожидания того, что функция может появиться на американском рынке в ближайшее время.