三星公司已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 和韩国食品医药品安全部 (MFDS) 的批准，将推出一项旨在提高其可穿戴设备睡眠呼吸暂停检测准确性的先进功能。这项新技术依赖人工智能算法，提供比单纯监测紊乱存在更深入的分析。
通过人工智能进行高级分析
与以往仅监测呼吸暂停迹象的功能不同，新功能将分析睡眠期间每小时发生的呼吸紊乱次数。通过使用人工智能算法，系统将能够把这些紊乱分为三个特定级别：轻度 (mild)、偶发 (occasional) 或 频繁 (frequent)。
这一进展是在三星在该领域取得先前进展之后实现的，Galaxy Watch 系列手表（从 Watch 4 版本开始）已提供检测功能，而 Galaxy Ring 则是今年早些时候首款获得 FDA 批准用于检测呼吸暂停的同类设备。
涵盖设备及发布时间
该功能计划于今年 11 月开始推出，最初将通过以下设备向韩国用户提供：
- 三星 Galaxy Ring
- Galaxy Watch Ultra 2
- Galaxy Watch 9
未来的软件更新还将包括较旧的型号，如 Galaxy Watch 8 和 Galaxy Watch 7。
实际会有什么变化？
根本性的变化在于从“警示问题存在”阶段转向“评估问题严重程度”阶段。该系统不再仅仅是告知用户存在呼吸紊乱，而是会提供分类数据，帮助用户了解紊乱的频率，从而在咨询专家时，可能更容易向医生提供更准确、更详细的信息。
尽管三星尚未宣布在韩国以外地区的具体发布日期，但其预先获得的美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准增强了该功能可能很快进入美国市场的预期。