Elucid公司在D轮融资中筹集了5500万美元，旨在商业化其心脏成像平台，并扩大与医疗器械公司的合作伙伴关系。本轮融资的投资者包括新投资者和现有投资者，其中包括IAG Capital Partners、Patient Square Capital旗下的Elevage Medical Technologies，以及一家身份未披露的大型医疗技术公司。
这笔融资使Elucid筹集的资金总额达到约1.85亿美元。融资发生之际，公司正准备推出一套系统，帮助医生识别主要血管中的阻塞，并在无需侵入性操作的情况下评估其对血流的影响。
结合血管解剖结构与斑块信息的平台
Elucid的Plaque-IQ项目于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。该程序将冠状动脉CT血管造影图像转换为三维模型，然后利用这些模型测量斑块并确定其特征。据公司称，截至2026年1月，为覆盖超过70%美国人的保险计划可能已提供冠状动脉斑块分析的保障。
Elucid还在寻求获得使用CT测量血流储备分数的许可，该技术称为FFR-CT。该产品的510(k)申请仍在FDA审查中。BioIntegrated FFR-CT产品结合了解剖信息、斑块生物学数据和生理指标，旨在发现冠状动脉阻塞，并在无需手术介入的情况下评估缺血程度。该产品依赖于公司的斑块分析算法。
实际会发生什么变化？
Elucid希望在同一平台中使用Plaque-IQ和FFR-CT来支持临床决策，而不是仅仅处理阻塞的形态。根据归因于首席执行官Kelly Huang的声明，公司希望整合解剖结构、生物学和生理功能信息，帮助医生对风险最高的患者进行分类，并为动脉粥样硬化导致的冠状动脉疾病制定个性化治疗方案。
这一战略使Elucid与包括Heartflow在内的公司展开竞争。公司还表示，Aetna、Humana、Cigna和UnitedHealthcare等支付方已覆盖斑块分析，Medicare和Medicaid服务中心也会为这一方法提供报销。
为什么这条消息很重要？
这笔融资不仅意味着资本增加，还支持Elucid的技术从软件开发和获得许可阶段迈向商业扩张及建立产业合作伙伴关系。按照公司的描述，另一家在证券交易所上市的战略投资者参与其中，也反映出医疗器械行业对无创心脏诊断日益增长的兴趣。
不过，扩张仍与来源中明确提到的两个因素相关：FDA对FFR-CT申请的审查结果，以及公司持续扩大保险覆盖范围和临床应用的能力。来源没有透露这家新战略投资者的身份、融资轮条款或BioIntegrated FFR-CT的推出时间表。