Convatec entre dans une nouvelle phase de croissance après avoir achevé un programme de transformation mené sur plusieurs années. L’entreprise prévoit d’accélérer le lancement de dispositifs médicaux et d’augmenter ses dépenses en recherche et développement ainsi que ses capacités de production au cours de 2026 et 2027, selon ce qu’a déclaré le directeur général Jonny Mason dans un entretien avec MedTech Dive.
L’entreprise, qui se concentre sur les soins par perfusion, le traitement des plaies, les soins de stomie et la continence, vise une croissance de ses ventes comprise entre 6 % et 8 % l’année prochaine. Mason affirme que les quatre catégories progresseront à un rythme supérieur à celui de l’année en cours, grâce au lancement de nouveaux produits dans chacune d’elles.
De la transformation à l’investissement dans la croissance
Mason a pris ses fonctions de directeur général en octobre, après avoir été directeur financier depuis son arrivée chez Convatec en 2022. Il a succédé à Karim Bitar, qui avait dirigé la stratégie de transformation depuis 2019 et qui est décédé soudainement en octobre dernier pendant un congé maladie. Cette stratégie comprenait la concentration sur les domaines de compétence de l’entreprise, le doublement des investissements en recherche et développement et l’augmentation des dépenses d’investissement afin de reconstruire les usines.
Selon Mason, la transformation s’est achevée l’année dernière, ce qui a conduit la direction à relever son niveau d’ambition. Convatec indique avoir lancé huit nouveaux produits entre 2022 et 2025 et prévoit d’en lancer huit autres en 2026 et 2027. L’entreprise a également annoncé l’année dernière son intention d’investir 1 milliard de dollars sur une période de dix ans dans des installations de recherche et développement à Manchester et à Boston, avec une répartition approximative de ses activités de recherche entre les États-Unis et le Royaume-Uni.
La perfusion, principal domaine d’expansion
Mason considère les soins par perfusion comme l’activité de Convatec qui connaît la croissance la plus rapide, portée par l’extension du traitement par pompe chez les patients diabétiques et les patients atteints de la maladie de Parkinson. L’entreprise prévoit une croissance à deux chiffres dans cette activité à partir de l’année prochaine et se décrit comme le premier fabricant mondial de sets de perfusion.
L’entreprise indique que les sets de perfusion destinés aux traitements de la maladie de Parkinson se développeront avec l’arrivée de traitements de Supernus et de Mitsubishi Tanabe, en plus de son approvisionnement exclusif en sets de perfusion destinés à un traitement d’AbbVie. Convatec travaille également sur des sets de volume et d’épaisseur supérieurs qui pourraient, à l’avenir, favoriser l’utilisation du traitement par pompe en chimiothérapie et pour le soulagement de la douleur.
Nouveaux produits et observation réglementaire
Aux États-Unis, l’entreprise a lancé le 28 septembre le produit Cure Aqua, une sonde intermittente fabriquée à partir d’un polymère hydrophile, qui devient peu frictionnelle lorsqu’elle est utilisée avec de l’eau. Le produit cible le segment économique du marché des sondes.
En revanche, l’entreprise continue de travailler avec la Food and Drug Administration américaine afin de traiter des observations formulées dans une lettre d’avertissement concernant des sets de perfusion fabriqués par sa filiale Unomedical. Mason affirme que les observations concernent la gestion du processus de réclamation, et non la qualité des produits ou la sécurité des patients, et qu’elles n’ont eu aucun effet sur les ventes ou la production. L’entreprise estime pouvoir achever les mesures correctives d’ici la fin de 2027, tout en reconnaissant que les procédures réglementaires prennent du temps.
Qu’est-ce qui change concrètement ?
Le plan révèle le passage de Convatec de la correction de ses performances opérationnelles à l’élargissement de son portefeuille sur des marchés thérapeutiques spécialisés, notamment le traitement par pompe. Toutefois, l’ampleur des lancements annoncés ne suffit pas à elle seule à démontrer le succès commercial des produits : la capacité de l’entreprise à mettre en œuvre son expansion, à accroître ses capacités de production et à clore les observations réglementaires restera déterminante pour transformer les investissements en recherche et développement en croissance réelle.