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La Food and Drug Administration américaine élabore des orientations pour l’utilisation de l’intelligence artificielle générative dans les dispositifs médicaux, en mettant l’accent sur l’évaluation fondée sur les compétences, les modèles de base et la surveillance après la mise sur le marché. Des questions fondamentales restent ouvertes concernant les limites du contrôle et la responsabilité des entreprises en cas de dégradation des performances des modèles au fil du temps.
La société française Mistral AI a levé 3,5 milliards de dollars lors d’un tour de financement de série D mené par Samsung Electronics, portant sa valorisation à plus de 24 milliards de dollars et lui permettant de conserver sa position de société européenne la mieux valorisée dans le domaine des modèles d’IA fondamentaux.
La Food and Drug Administration américaine a mis à jour sa liste des dispositifs médicaux utilisant l’intelligence artificielle autorisés à être commercialisés aux États-Unis, tout en soulignant que cette liste n’est pas exhaustive et ne constitue pas une base de données complète de tous les dispositifs. L’agence étudie de futurs mécanismes permettant d’identifier les dispositifs intégrant des modèles de fondation, notamment les grands modèles de langage et les systèmes multimodaux.