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Cuatro preguntas revelan el enfoque previsto por la FDA para regular la inteligencia artificial generativa en los dispositivos médicos

Cuatro preguntas revelan el enfoque previsto por la FDA para regular la inteligencia artificial generativa en los dispositivos médicos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos está elaborando directrices para el uso de la inteligencia artificial generativa en dispositivos médicos, con énfasis en la evaluación basada en competencias, los modelos fundacionales y la vigilancia posterior a la comercialización. Siguen abiertas preguntas fundamentales sobre los límites de la supervisión y la responsabilidad de las empresas por el deterioro del rendimiento de los modelos con el tiempo.

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Mistral AI recauda 3.500 millones de dólares con una valoración superior a 24.000 millones

Mistral AI recauda 3.500 millones de dólares con una valoración superior a 24.000 millones

La empresa francesa Mistral AI recaudó 3.500 millones de dólares en una ronda Serie D liderada por Samsung Electronics, lo que elevó su valoración por encima de los 24.000 millones de dólares y mantuvo su posición como la empresa europea de mayor valor en modelos de inteligencia artificial fundamentales.

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La FDA actualiza la lista de dispositivos médicos respaldados por inteligencia artificial y se prepara para identificar modelos fundacionales

La FDA actualiza la lista de dispositivos médicos respaldados por inteligencia artificial y se prepara para identificar modelos fundacionales

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos actualizó su lista de dispositivos médicos respaldados por inteligencia artificial autorizados para su comercialización en Estados Unidos, al tiempo que enfatizó que la lista no es exhaustiva ni representa una base de datos completa de todos los dispositivos. La agencia está explorando mecanismos futuros para identificar los dispositivos que incorporan modelos fundacionales, incluidos los modelos de lenguaje grandes y los sistemas multimodales.