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米国食品医薬品局は、医療機器における生成AIの利用に関する指針の策定を進めており、能力に基づく評価、基盤モデル、製品投入後の監視に重点を置いている。モデルの性能が時間の経過とともに低下した場合の監督の限界や企業の責任については、なお重要な問いが残されている。
フランスのMistral AIは、Samsung Electronicsが主導したシリーズDで35億ドルを調達し、評価額を240億ドル超に引き上げた。これにより、基盤AIモデル分野で欧州最高評価の企業としての地位を維持した。
米国食品医薬品局（FDA）は、米国で販売が許可された人工知能搭載医療機器のリストを更新した。同局は、このリストが網羅的ではなく、すべての機器を収録した完全なデータベースを構成するものではないと強調している。また、FDAは今後、大規模言語モデルやマルチモーダルシステムを含む基盤モデルを搭載した機器を識別する仕組みを検討している。