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Quatro perguntas que revelam a abordagem esperada da FDA para regulamentar a inteligência artificial generativa em dispositivos médicos

Quatro perguntas que revelam a abordagem esperada da FDA para regulamentar a inteligência artificial generativa em dispositivos médicos

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos está formulando orientações para o uso de inteligência artificial generativa em dispositivos médicos, com foco na avaliação baseada em competência, nos modelos fundamentais e no monitoramento após o lançamento dos produtos. Ainda permanecem em aberto questões essenciais sobre os limites da supervisão e a responsabilidade das empresas pela degradação do desempenho dos modelos ao longo do tempo.

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Mistral AI capta 3,5 bilhões de dólares com avaliação superior a 24 bilhões

Mistral AI capta 3,5 bilhões de dólares com avaliação superior a 24 bilhões

A empresa francesa Mistral AI captou 3,5 bilhões de dólares em uma rodada Série D liderada pela Samsung Electronics, elevando sua avaliação para mais de 24 bilhões de dólares e mantendo sua posição como a empresa europeia de maior valor em modelos fundamentais de inteligência artificial.

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FDA atualiza lista de dispositivos médicos com suporte de inteligência artificial e se prepara para monitorar modelos de base

FDA atualiza lista de dispositivos médicos com suporte de inteligência artificial e se prepara para monitorar modelos de base

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos atualizou sua lista de dispositivos médicos com suporte de inteligência artificial autorizados para comercialização nos Estados Unidos, enfatizando que a lista não é abrangente nem representa um banco de dados completo de todos os dispositivos. A agência está explorando mecanismos futuros para identificar dispositivos que incorporem modelos de base, incluindo grandes modelos de linguagem e sistemas multimodais.