Regulatorische Leitlinien, die Richtlinien und Informationen zu medizinischen Geräten und strahlungsemittierenden Produkten festlegen.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die Listen der Leitlinien festgelegt, die das Center for Devices and Radiological Health im Haushaltsjahr 2027 veröffentlichen oder entwickeln will, und die Kommentierungsfrist bis zum 30. November 2026 eröffnet. Der Plan umfasst Listen mit Prioritäten, möglichen Ressourcen sowie Dokumenten in Vorbereitung.