Directives réglementaires définissant les politiques et les informations relatives aux dossiers des dispositifs médicaux et des produits émettant des rayonnements.
La Food and Drug Administration américaine a défini les listes d’orientations que le Center for Devices and Radiological Health prévoit de publier ou de développer au cours de l’exercice 2027, et a ouvert la période de commentaires jusqu’au 30 novembre 2026. Le plan comprend des listes de priorités, de ressources potentielles et de documents en cours de préparation.