Samsung ha recibido luz verde de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea (MFDS) para lanzar una función avanzada destinada a mejorar la precisión de la detección de la apnea del sueño a través de sus dispositivos portátiles. Esta nueva tecnología se basa en algoritmos de inteligencia artificial para ofrecer un análisis más profundo que va más allá de simplemente detectar la presencia de trastornos.
Análisis avanzado mediante inteligencia artificial
A diferencia de las funciones anteriores que se limitaban a detectar signos de apnea, la nueva función analiza el número de trastornos respiratorios que ocurren durante una hora mientras se duerme. Mediante el uso de algoritmos de inteligencia artificial, el sistema podrá clasificar estos trastornos en tres niveles específicos: leve (mild), ocasional (occasional) o frecuente (frequent).
Este avance se produce después de que Samsung lograra pasos previos en este campo, ya que los relojes Galaxy Watch (a partir de la versión Watch 4) ofrecían la función de detección, y el Galaxy Ring fue el primer dispositivo de su tipo en obtener la aprobación de la FDA para la detección de apnea a principios de este año.
Dispositivos incluidos y fecha de lanzamiento
Está previsto que el despliegue de esta función comience el próximo mes de noviembre y estará disponible inicialmente para los usuarios en Corea del Sur a través de los siguientes dispositivos:
- Galaxy Ring
- Galaxy Watch Ultra 2
- Galaxy Watch 9
Las futuras actualizaciones de software también incluirán modelos anteriores como el Galaxy Watch 8 y el Galaxy Watch 7.
¿Qué cambia en la práctica?
El cambio fundamental radica en la transición de la etapa de "alerta sobre la existencia de un problema" a la etapa de "evaluación de la gravedad del problema". En lugar de simplemente informar al usuario sobre la presencia de un trastorno respiratorio, el sistema proporcionará datos de clasificación que ayudarán a los usuarios a comprender la frecuencia de los trastornos, lo que podría facilitar el proceso de proporcionar información más precisa y detallada a los médicos al consultar con especialistas.
Aunque Samsung no ha anunciado una fecha específica para el lanzamiento fuera de Corea del Sur, su obtención previa de la aprobación de la FDA refuerza las expectativas sobre la posibilidad de que la función llegue al mercado estadounidense en un futuro próximo.