Samsung a reçu le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) coréen pour lancer une fonctionnalité avancée visant à améliorer la précision de la détection de l'apnée du sommeil sur ses appareils portables. Cette nouvelle technologie repose sur des algorithmes d'intelligence artificielle pour fournir une analyse plus approfondie qui dépasse la simple détection de la présence de troubles.
Analyse avancée par intelligence artificielle
Contrairement aux fonctionnalités précédentes qui se contentaient de détecter les signes d'apnée, la nouvelle fonctionnalité analyse le nombre de troubles respiratoires survenant au cours d'une heure de sommeil. En utilisant des algorithmes d'intelligence artificielle, le système pourra classer ces troubles en trois niveaux spécifiques : léger (mild), occasionnel (occasional) ou fréquent (frequent).
Cette avancée fait suite aux progrès réalisés par Samsung dans ce domaine, les montres Galaxy Watch (à partir de la version Watch 4) proposant déjà une fonctionnalité de détection, et la Galaxy Ring ayant été le premier appareil de ce type à recevoir l'approbation de la FDA pour la détection de l'apnée plus tôt cette année.
Appareils concernés et date de lancement
Le déploiement de cette fonctionnalité est prévu pour le mois de novembre prochain et sera initialement disponible pour les utilisateurs en Corée du Sud sur les appareils suivants :
- Galaxy Ring
- Galaxy Watch Ultra 2
- Galaxy Watch 9
Les futures mises à jour logicielles incluront également des modèles plus anciens tels que la Galaxy Watch 8 et la Galaxy Watch 7.
Qu'est-ce qui change concrètement ?
Le changement fondamental réside dans le passage de l'étape de « signalement de la présence d'un problème » à celle de « l'évaluation de la gravité du problème ». Au lieu de simplement informer l'utilisateur de la présence d'un trouble respiratoire, le système fournira des données de classification aidant les utilisateurs à comprendre la fréquence des troubles, ce qui pourrait faciliter la fourniture d'informations plus précises et détaillées aux médecins lors des consultations avec des spécialistes.
Bien que Samsung n'ait pas annoncé de date précise pour le lancement en dehors de la Corée du Sud, l'obtention préalable de l'approbation de la FDA américaine renforce les attentes quant à une possible arrivée de la fonctionnalité sur le marché américain prochainement.