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Les résultats de l’étude FlexPulse IDE ont montré que le cathéter TactiFlex Duo d’Abbott, qui associe l’ablation par champ pulsé et l’ablation par radiofréquence, a atteint des niveaux d’efficacité et de sécurité après un an chez des patients traités pour une fibrillation auriculaire paroxystique. L’entreprise entend utiliser ces données comme base pour déposer une demande auprès de la FDA afin de commercialiser le cathéter aux États-Unis.
Abbott a obtenu le marquage CE européen pour l’Amulet 360, une version améliorée de son dispositif de fermeture de l’auricule gauche chez certains patients atteints de fibrillation auriculaire, afin de réduire le risque d’accident vasculaire cérébral. L’entreprise se prépare à étendre l’utilisation du dispositif dans des pays européens au cours des prochaines semaines, dans un contexte de concurrence directe avec le dispositif Watchman de Boston Scientific.