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Los resultados del estudio FlexPulse IDE mostraron que el catéter TactiFlex Duo de Abbott, que combina la ablación mediante campo pulsado y la radiofrecuencia, logró eficacia y seguridad un año después del tratamiento de pacientes con fibrilación auricular paroxística. La empresa prevé utilizar los datos como base para presentar a la FDA una solicitud para comercializar el catéter en Estados Unidos.
Abbott ha obtenido la marca CE europea para el dispositivo Amulet 360, una versión mejorada de su dispositivo para cerrar la orejuela auricular izquierda en determinados pacientes con fibrilación auricular con el objetivo de reducir el riesgo de accidente cerebrovascular. La empresa se prepara para ampliar el uso del dispositivo en países europeos durante las próximas semanas, en competencia directa con el dispositivo Watchman de Boston Scientific.