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FlexPulse IDE試験の結果、パルスフィールドアブレーションと高周波アブレーションを組み合わせたAbbottのTactiFlex Duoカテーテルは、発作性心房細動患者の治療において、1年後も有効性と安全性を示した。同社は、このデータを基に、米国で同カテーテルを販売するためのFDA申請を行う予定である。
Abbottは、心房細動患者の一部を対象に脳卒中リスクの低減を目的として左心耳を閉鎖する同社デバイスの改良版、Amulet 360について欧州CEマーキングを取得した。同社は今後数週間以内に欧州諸国でのデバイス使用を拡大する準備を進めており、Boston ScientificのWatchmanと直接競合することになる。