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FlexPulse IDE研究结果显示，Abbott的TactiFlex Duo导管结合脉冲场消融与射频消融，在治疗阵发性房颤患者一年后表现出有效性和安全性。该公司计划以这些数据为基础，向FDA提交申请，以便在美国销售该导管。
Abbott 已获得 Amulet 360 的欧洲 CE 标志认证。该装置是其用于封堵部分房颤患者左心耳、旨在降低卒中风险的装置的升级版本。公司准备在未来几周内扩大该装置在欧洲国家的应用，同时还将与 Boston Scientific 的 Watchman 装置展开直接竞争。