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Os resultados do estudo FlexPulse IDE mostraram que o cateter TactiFlex Duo, da Abbott, que combina a ablação por campo pulsado e a ablação por radiofrequência, apresentou eficácia e segurança após um ano no tratamento de pacientes com fibrilação atrial paroxística. A empresa pretende usar os dados como base para apresentar à FDA um pedido de comercialização do cateter nos Estados Unidos.
A Abbott obteve a marcação CE europeia para o Amulet 360, uma versão aprimorada de seu dispositivo para o fechamento do apêndice atrial esquerdo em alguns pacientes com fibrilação atrial, com o objetivo de reduzir o risco de acidente vascular cerebral. A empresa se prepara para ampliar o uso do dispositivo em países europeus nas próximas semanas, em meio à concorrência direta com o Watchman, da Boston Scientific.