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Die Ergebnisse der FlexPulse-IDE-Studie zeigten, dass der TactiFlex-Duo-Katheter von Abbott, der die gepulste Feldablation und die Radiofrequenzablation kombiniert, ein Jahr nach der Behandlung von Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern wirksam und sicher war. Das Unternehmen beabsichtigt, die Daten als Grundlage für einen Antrag bei der FDA zur Vermarktung des Katheters in den Vereinigten Staaten zu verwenden.
Abbott hat die europäische CE-Kennzeichnung für das Amulet 360 erhalten, eine weiterentwickelte Version ihres Geräts zum Verschluss des linken Vorhofohrs bei bestimmten Patienten mit Vorhofflimmern, um das Schlaganfallrisiko zu senken. Das Unternehmen bereitet vor, die Nutzung des Geräts in den kommenden Wochen auf europäische Länder auszuweiten, und steht dabei in direktem Wettbewerb mit dem Watchman-Gerät von Boston Scientific.