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Neueste Berichte

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Abbott-Dualenergie-Katheter erzielt nach einem Jahr Ergebnisse bei komplexen Fällen von Vorhofflimmern

Abbott-Dualenergie-Katheter erzielt nach einem Jahr Ergebnisse bei komplexen Fällen von Vorhofflimmern

Die Ergebnisse der FlexPulse-IDE-Studie zeigten, dass der TactiFlex-Duo-Katheter von Abbott, der die gepulste Feldablation und die Radiofrequenzablation kombiniert, ein Jahr nach der Behandlung von Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern wirksam und sicher war. Das Unternehmen beabsichtigt, die Daten als Grundlage für einen Antrag bei der FDA zur Vermarktung des Katheters in den Vereinigten Staaten zu verwenden.

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Medtronic startet ihr Geschäftsjahr mit einem Umsatzwachstum von 13,7 %, angetrieben vom Herzgeschäft

Medtronic startet ihr Geschäftsjahr mit einem Umsatzwachstum von 13,7 %, angetrieben vom Herzgeschäft

Medtronic erzielte im ersten Finanzquartal des Geschäftsjahres FY27 einen Umsatz von 9,8 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 13,7 % im Jahresvergleich entspricht. Maßgeblich dazu beigetragen haben insbesondere das Herzgeschäft und die Ablationslösungen. Das Unternehmen erhöhte seine Prognose für das organische Umsatzwachstum im Gesamtjahr und gab außerdem ein Update zur Verbreitung des chirurgischen Hugo-Roboters.

CN
Boston Scientific zieht Imager-II-Katheter wegen der Gefahr einer Ablösung der Spitze zurück

Boston Scientific zieht Imager-II-Katheter wegen der Gefahr einer Ablösung der Spitze zurück

Boston Scientific hat die Verteilung und Verwendung von Imager II Angiographic Catheters eingestellt, nachdem festgestellt wurde, dass sie mit zu geringen Mengen an Befestigungsmaterial hergestellt wurden, was zu einer Verschlechterung oder Ablösung der Spitze im Blutgefäß führen kann. Bis zum 16. Juli meldete das Unternehmen zwei schwere Verletzungen im Zusammenhang mit dem Problem, während die FDA eine Frühwarnung dazu veröffentlichte.

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Abbott erhält die CE-Zulassung für ein neues Gerät zum Verschluss des linken Vorhofohrs

Abbott erhält die CE-Zulassung für ein neues Gerät zum Verschluss des linken Vorhofohrs

Abbott hat die europäische CE-Kennzeichnung für das Amulet 360 erhalten, eine weiterentwickelte Version ihres Geräts zum Verschluss des linken Vorhofohrs bei bestimmten Patienten mit Vorhofflimmern, um das Schlaganfallrisiko zu senken. Das Unternehmen bereitet vor, die Nutzung des Geräts in den kommenden Wochen auf europäische Länder auszuweiten, und steht dabei in direktem Wettbewerb mit dem Watchman-Gerät von Boston Scientific.

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Cyberangriff behindert die weltweite Bearbeitung und den Versand von Bestellungen von Boston Scientific

Cyberangriff behindert die weltweite Bearbeitung und den Versand von Bestellungen von Boston Scientific

Boston Scientific hat einen Cyberangriff offengelegt, der zu einem Netzwerkausfall sowie zur Beeinträchtigung von Geschäfts- und Technologiesystemen führte, die weltweit die Bearbeitung und den Versand von Kundenbestellungen unterstützen. Das Unternehmen untersucht den Vorfall weiterhin, hat dessen vollständigen Umfang oder die finanziellen Auswirkungen jedoch noch nicht ermittelt.