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Los resultados del estudio FlexPulse IDE mostraron que el catéter TactiFlex Duo de Abbott, que combina la ablación mediante campo pulsado y la radiofrecuencia, logró eficacia y seguridad un año después del tratamiento de pacientes con fibrilación auricular paroxística. La empresa prevé utilizar los datos como base para presentar a la FDA una solicitud para comercializar el catéter en Estados Unidos.
Medtronic logró unos ingresos de 9.800 millones de dólares en el primer trimestre fiscal de FY27, un aumento interanual del 13,7%, impulsado especialmente por el negocio cardíaco y las soluciones de ablación cardíaca. La empresa elevó sus previsiones de crecimiento orgánico anual de los ingresos y también ofreció novedades sobre la expansión del robot quirúrgico Hugo.
Boston Scientific suspendió la distribución y el uso de los catéteres Imager II Angiographic Catheters después de descubrir que habían sido fabricados con bajos niveles de materiales de fijación, lo que podría provocar el deterioro o el desprendimiento de la punta dentro del vaso sanguíneo. La empresa informó de dos lesiones graves relacionadas con el problema hasta el 16 de julio, mientras que la FDA publicó una alerta temprana al respecto.
Abbott ha obtenido la marca CE europea para el dispositivo Amulet 360, una versión mejorada de su dispositivo para cerrar la orejuela auricular izquierda en determinados pacientes con fibrilación auricular con el objetivo de reducir el riesgo de accidente cerebrovascular. La empresa se prepara para ampliar el uso del dispositivo en países europeos durante las próximas semanas, en competencia directa con el dispositivo Watchman de Boston Scientific.
Boston Scientific reveló un ciberataque que provocó una interrupción de la red y desactivó sistemas y tecnologías empresariales que respaldan el procesamiento y el envío de pedidos de clientes en todo el mundo. La empresa todavía está investigando el incidente y aún no ha determinado su alcance total ni su impacto financiero.