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Os resultados do estudo FlexPulse IDE mostraram que o cateter TactiFlex Duo, da Abbott, que combina a ablação por campo pulsado e a ablação por radiofrequência, apresentou eficácia e segurança após um ano no tratamento de pacientes com fibrilação atrial paroxística. A empresa pretende usar os dados como base para apresentar à FDA um pedido de comercialização do cateter nos Estados Unidos.
A Medtronic registrou receita de US$ 9,8 bilhões no primeiro trimestre fiscal do FY27, um aumento de 13,7% em relação ao ano anterior, impulsionado especialmente pelos negócios cardíacos e pelas soluções de ablação cardíaca. A empresa elevou sua previsão de crescimento anual da receita orgânica e também apresentou atualizações sobre a adoção do robô cirúrgico Hugo.
A Boston Scientific interrompeu a distribuição e o uso dos cateteres angiográficos Imager II após descobrir que foram fabricados com baixos níveis de materiais de fixação, o que pode levar à deterioração ou ao desprendimento da ponta dentro do vaso sanguíneo. A empresa relatou duas lesões graves associadas ao problema até 16 de julho, enquanto a FDA publicou um alerta precoce sobre o caso.
A Abbott obteve a marcação CE europeia para o Amulet 360, uma versão aprimorada de seu dispositivo para o fechamento do apêndice atrial esquerdo em alguns pacientes com fibrilação atrial, com o objetivo de reduzir o risco de acidente vascular cerebral. A empresa se prepara para ampliar o uso do dispositivo em países europeus nas próximas semanas, em meio à concorrência direta com o Watchman, da Boston Scientific.
A Boston Scientific revelou um ataque cibernético que provocou uma interrupção na rede e afetou sistemas e tecnologias empresariais que dão suporte ao processamento e ao envio de pedidos de clientes em todo o mundo. A empresa ainda investiga o incidente e ainda não determinou sua extensão total nem seu impacto financeiro.