최신 연구: 수백만 명의 미국인, 승인되지 않은 방식으로 GLP-1 약물 사용
미국 질병통제예방센터(CDC)에서 발표한 최신 데이터에 따르면, 당뇨병 및 비만 치료제로 사용되는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제의 광범위한 사용이 증가하는 규제 및 보건 문제에 직면해 있습니다. 2025년 여름에 실시된 설문조사에 기반한 추정치에 따르면, 미국 성인의 약 9.8%에 해당하는 약 2,700만 명이 이러한 약물을 사용한 적이 있는 것으로 나타났습니다.
복용량 조절 및 비용 문제
연구 결과, 약물 사용자의 44%가 처방된 지침을 따르지 않고 복용을 건너뛰거나, 재처방을 미루거나, 복용량을 줄이는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 조절의 원인으로 절반 이상의 사용자가 비용 문제나 공급 부족을 꼽았으며, 이는 고령층보다 젊은 연령대(14~39세)에서 더 흔하게 나타나는 현상입니다.
승인되지 않은 복제약의 위험성
보고서는 위고비(Wegovy)나 오젬픽(Ozempic)과 같이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 약물을 모방하기 위해 전문 약국에서 제조되는 GLP-1 복합제(Compounded versions) 사용에 대한 우려를 제기했습니다. 문제는 이러한 복제약들이 안전성, 효능, 품질 측면에서 FDA의 감독을 받지 않는다는 점입니다.
데이터에 따르면 GLP-1 사용자의 23%가 복합제를 사용했으며, 추가로 9%는 자신이 복용하는 약물의 성분을 알지 못하는 것으로 나타났습니다. 또한 연구 결과, 이러한 승인되지 않은 복제약 사용자는 브랜드 약물 사용자(36%)에 비해 처방 지침을 따르지 않을 확률(62%)이 훨씬 더 높은 것으로 나타났습니다.
이 뉴스가 중요한 이유
이 결과의 중요성은 소비자 기만에 있습니다. 병행 연구에 따르면 이러한 복합제를 판매하는 웹사이트의 약 40%가 FDA 승인을 받았다고 허위 광고를 하고 있으며, 80%는 광고에 보호받는 상표명을 사용하여 규제 기준을 위반하고 있습니다. 연구진은 이러한 관행에 대한 감독 부재가 알려지지 않은 건강상의 위험을 초래한다고 경고하며, 전 세계적인 수요 증가 속에서 임상 관행을 안내하고 이러한 약물의 안전한 사용을 보장하기 위해 더 많은 연구가 필요하다고 강조합니다.