Des données récentes publiées par les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) aux États-Unis montrent que l'utilisation généralisée des agonistes des récepteurs du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1) - utilisés pour traiter le diabète et l'obésité - fait face à des défis réglementaires et sanitaires croissants. Les estimations basées sur une enquête menée à l'été 2025 indiquent qu'environ 27 millions d'adultes américains, soit 9,8 % de la population, ont utilisé ces médicaments.
Modification des dosages et défis liés aux coûts
L'étude a révélé que 44 % des utilisateurs de ces médicaments ne respectent pas les prescriptions médicales, ayant recours à l'omission de doses, au report du renouvellement de l'ordonnance ou à la réduction des dosages. Plus de la moitié de ces utilisateurs ont attribué ces ajustements à des obstacles liés au coût ou à un manque de disponibilité, un phénomène plus répandu chez les jeunes groupes d'âge (14-39 ans) que chez les personnes âgées.
Risques des versions non approuvées
Le rapport a soulevé des inquiétudes concernant l'utilisation de versions composées (compounded versions) de médicaments GLP-1, fabriquées dans des pharmacies spécialisées pour imiter les médicaments approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) tels que Wegovy ou Ozempic. Le problème réside dans le fait que ces versions ne sont pas soumises au contrôle de la FDA en termes de sécurité, d'efficacité ou de qualité.
Les données ont montré que 23 % des utilisateurs de GLP-1 ont eu recours à des versions composées, tandis que 9 % supplémentaires ignorent la nature du médicament qu'ils consomment. L'étude a également montré que les utilisateurs de ces versions non approuvées sont les plus susceptibles de ne pas respecter les prescriptions médicales (62 %) par rapport aux utilisateurs de médicaments de marques connues (36 %).
Pourquoi cette nouvelle est-elle importante ?
L'importance de ces résultats réside dans la tromperie des consommateurs ; une étude parallèle a révélé qu'environ 40 % des sites web vendant ces versions composées prétendent faussement être approuvés par la FDA, et 80 % d'entre eux utilisent des noms commerciaux protégés dans leurs publicités, ce qui constitue une violation des normes réglementaires. Les chercheurs avertissent que l'absence de contrôle sur ces pratiques impose des risques sanitaires inconnus et soulignent la nécessité de mener davantage de recherches pour orienter les pratiques cliniques et garantir l'utilisation sûre de ces médicaments face à la demande mondiale croissante.