دراسة حديثة: ملايين الأمريكيين يستخدمون أدوية GLP-1 بطرق غير معتمدة

أظهرت بيانات حديثة صادرة عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) في الولايات المتحدة، أن الاستخدام الواسع لأدوية ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) -المستخدمة لعلاج السكري والسمنة- يواجه تحديات تنظيمية وصحية متزايدة. وتشير التقديرات المستندة إلى مسح أجري في صيف 2025 إلى أن حوالي 27 مليون بالغ أمريكي، أي ما يعادل 9.8% من السكان، قد استخدموا هذه الأدوية.

تعديل الجرعات وتحديات التكلفة

كشفت الدراسة أن 44% من مستخدمي هذه الأدوية لا يلتزمون بالوصفات الطبية المحددة، حيث يلجأون إلى تخطي الجرعات أو تأجيل الحصول على إعادة صرف الدواء أو تقليل الجرعات. وأرجع أكثر من نصف هؤلاء المستخدمين هذه التعديلات إلى عوائق تتعلق بالتكلفة أو نقص التوفر، وهي ظاهرة أكثر انتشاراً بين الفئات العمرية الشابة (14-39 عاماً) مقارنة بكبار السن.

مخاطر النسخ غير المعتمدة

أثار التقرير مخاوف بشأن استخدام النسخ المركبة (Compounded versions) من أدوية GLP-1، والتي يتم تصنيعها في صيدليات متخصصة لتقليد الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) مثل Wegovy أو Ozempic. وتكمن المشكلة في أن هذه النسخ لا تخضع لرقابة الـ FDA من حيث السلامة أو الفعالية أو الجودة.

وأوضحت البيانات أن 23% من مستخدمي GLP-1 اعتمدوا على نسخ مركبة، مع وجود 9% إضافيين لا يعرفون طبيعة الدواء الذي يتناولونه. كما أظهرت الدراسة أن مستخدمي هذه النسخ غير المعتمدة هم الأكثر عرضة لعدم الالتزام بالوصفات الطبية (62%) مقارنة بمستخدمي الأدوية ذات العلامات التجارية المعروفة (36%).

لماذا يهم هذا الخبر؟

تكمن أهمية هذه النتائج في تضليل المستهلكين؛ حيث وجدت دراسة موازية أن نحو 40% من المواقع الإلكترونية التي تبيع هذه النسخ المركبة تدعي زوراً أنها معتمدة من الـ FDA، كما يستخدم 80% منها أسماء تجارية محمية في إعلاناتها، وهو ما يعد انتهاكاً للمعايير التنظيمية. يحذر الباحثون من أن غياب الرقابة على هذه الممارسات يفرض مخاطر صحية غير معروفة، ويؤكدون على ضرورة إجراء المزيد من الأبحاث لتوجيه الممارسات السريرية وضمان الاستخدام الآمن لهذه الأدوية في ظل تزايد الطلب العالمي عليها.