Новые данные, опубликованные Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США, показывают, что широкое использование агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), применяемых для лечения диабета и ожирения, сталкивается с растущими регуляторными и медицинскими проблемами. Оценки, основанные на опросе, проведенном летом 2025 года, указывают на то, что около 27 миллионов взрослых американцев, что эквивалентно 9,8% населения, использовали эти препараты.
Корректировка дозировок и проблемы со стоимостью
Исследование показало, что 44% пользователей этих препаратов не придерживаются назначенных рецептов, прибегая к пропуску доз, откладыванию повторного получения лекарства или снижению дозировок. Более половины этих пользователей объяснили такие изменения препятствиями, связанными со стоимостью или нехваткой препаратов, — явление, которое более распространено среди молодых возрастных групп (14–39 лет) по сравнению с пожилыми людьми.
Риски несертифицированных версий
Отчет вызвал опасения по поводу использования комбинированных (compounded) версий препаратов GLP-1, которые производятся в специализированных аптеках для имитации препаратов, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), таких как Wegovy или Ozempic. Проблема заключается в том, что эти версии не проходят проверку FDA на предмет безопасности, эффективности или качества.
Данные показали, что 23% пользователей GLP-1 полагались на комбинированные версии, а еще 9% не знают, какой именно препарат они принимают. Исследование также показало, что пользователи этих несертифицированных версий чаще других не соблюдают предписания (62%) по сравнению с пользователями препаратов известных торговых марок (36%).
Почему эта новость важна?
Важность этих результатов заключается в введении потребителей в заблуждение; параллельное исследование показало, что около 40% веб-сайтов, продающих эти комбинированные версии, ложно утверждают, что они одобрены FDA, а 80% из них используют защищенные торговые марки в своей рекламе, что является нарушением нормативных стандартов. Исследователи предупреждают, что отсутствие контроля за этой практикой создает неизвестные риски для здоровья, и подчеркивают необходимость проведения дальнейших исследований для разработки клинической практики и обеспечения безопасного использования этих препаратов на фоне растущего мирового спроса на них.