最新の研究：数百万人のアメリカ人がGLP-1受容体作動薬を未承認の方法で使用
米国疾病予防管理センター（CDC）が発表した最新のデータによると、糖尿病や肥満の治療に使用されるGLP-1受容体作動薬の広範な使用が、規制および健康上の課題に直面していることが明らかになった。2025年夏に実施された調査に基づく推計では、米国の成人の約9.8%にあたる約2700万人がこれらの薬剤を使用したことがある。
用量の調整とコストの課題
調査の結果、これらの薬剤を使用している人の44%が処方箋通りに服用しておらず、用量を飛ばしたり、処方薬の受け取りを遅らせたり、用量を減らしたりしていることが判明した。こうした調整を行う理由として、半数以上のユーザーがコストの壁や供給不足を挙げており、この傾向は高齢者よりも若年層（14〜39歳）で顕著に見られる。
未承認のコピー品によるリスク
報告書は、GLP-1受容体作動薬の配合剤（Compounded versions）の使用についても懸念を表明している。これらは、WegovyやOzempicといった米国食品医薬品局（FDA）が承認した薬剤を模倣するために専門の薬局で製造されるものである。問題は、これらのコピー品が安全性、有効性、品質の面でFDAの監視下にないことである。
データによると、GLP-1受容体作動薬ユーザーの23%が配合剤を使用しており、さらに9%が自分が服用している薬剤の性質を把握していない。また、これらの未承認品を使用しているユーザーは、ブランド薬のユーザー（36%）と比較して、処方箋に従わない割合（62%）が最も高いことが示された。
なぜこのニュースが重要なのか
これらの調査結果の重要性は、消費者が誤解させられている点にある。並行して行われた研究によると、これらの配合剤を販売するウェブサイトの約40%がFDAの承認を受けていると虚偽の主張をしており、80%が広告内で保護された商標名を使用していることが判明した。これは規制基準への違反にあたる。研究者らは、こうした慣行に対する監視の欠如が未知の健康リスクをもたらすと警告しており、世界的な需要が高まる中で、臨床現場の指針を定め、これらの薬剤の安全な使用を確保するためにさらなる研究が必要であると強調している。